您“没有医疗器械经营许可证售卖三类医疗器械被投诉”的情况，需依据相关法律法规明确责任，以下结合具体条款分析。根据《医疗器械监督管理条例》第五十五条规定：“从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。”同时，该条例第八十一条明确：“未取得医疗器械经营许可证从事第三类医疗器械经营活动的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法经营的医疗器械和用于违法经营的工具、设备、原材料等物品；违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请。”您未取得许可证售卖三类医疗器械，已违反上述规定，需承担行政处罚责任；若投诉涉及消费者损害，还需依据《消费者权益保护法》承担赔偿责任。
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针对“没有医疗器械经营许可证售卖三类医疗器械被投诉”的问题，以下分析可能存在的法律风险点。1.行政处罚风险：若您售卖的三类医疗器械货值金额较高，可能面临高额罚款。例如，若货值金额达2万元，根据《医疗器械监督管理条例》第八十一条，将处30万至60万元罚款，同时没收违法所得及相关物品；2.刑事责任风险：若售卖的三类医疗器械存在严重质量问题，导致消费者人身损害，可能构成生产、销售不符合标准的医用器材罪。例如，售卖的三类医疗器械（如心脏支架）存在质量缺陷，导致患者术后出现并发症，您可能被追究刑事责任。
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针对“没有医疗器械经营许可证售卖三类医疗器械被投诉”的问题，以下列举常见错误操作需避免。1.隐匿或销毁销售证据：部分商家为逃避处罚，隐匿销售记录、删除聊天记录，此举会被监管部门认定为抗拒调查，加重罚款或其他处罚；2.继续销售三类医疗器械：无视投诉继续经营，会导致违法情节升级，可能面临更高额罚款甚至吊销相关资质；3.与投诉方发生冲突：对投诉方恶语相向或拒绝沟通，可能激化矛盾，导致投诉方进一步向监管部门投诉或提起民事诉讼。若您对如何正确处理仍有疑问，建议及时咨询专业律师，避免因错误操作扩大损失。
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针对您提出的“没有医疗器械经营许可证售卖三类医疗器械被投诉”的问题，首先需要明确核心处理方向。立即停止销售三类医疗器械并主动与投诉方沟通协商。1.若存在销售行为已被市场监管部门立案调查的情况：需第一时间配合调查，提供销售记录、产品来源等材料，避免隐匿证据加重处罚；2.若投诉方是消费者且主张赔偿：需核实产品是否对其造成损害，如存在损害需协商赔偿金额，如无损害可尝试说明情况争取谅解；3.若产品本身存在质量问题：需立即召回已售产品，避免扩大危害范围。

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